2月15日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》。
公告称，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
目前我国已批准上市的含呋喃唑酮复方制剂共有四个品种，分别是：复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片和谷海生片，涉及到的生产企业如下：
据了解，含呋喃唑酮复方制剂于上世纪七十年代开始在我国批准上市，适应症为细菌和原虫引起的各种胃肠道感染性疾病。
呋喃唑酮复方制剂此前名为“痢特灵”，是一种硝基呋喃类抗生素，主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等。
根据公开资料，呋喃唑酮片的不良反应主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者，孕妇及哺乳期妇女、新生儿禁用。葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者使用可致溶血性贫血。
口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。
经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。
需要注意的是，此次被禁用的仅为含呋喃唑酮的复方制剂，而呋喃唑酮单药成分的呋喃唑酮片不在此列。
年7月，国家药监局曾修订呋喃唑酮片说明书，该品仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染，并明确葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者禁用，14岁以下儿童禁用。
本文综合自国家药品监督管理局、赛柏蓝
（壹点号求医问药）
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